Leistung
Tesamorelin
Tesamorelin liefert White Label Peptides als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen, für Labor- und Forschungszwecke und nur an gewerbliche Käufer. Der Wirkstoff gehört zu unserer Kategorie „Leistung“. Jede Charge wird per HPLC geprüft und mit ihrem eigenen Analysenzertifikat versendet.
Die Spezifikationsdaten dienen der Identifikation und dem Einkauf. Sie sind keine Dosierungsangabe und keine Aussage über eine Wirkung.
Nachweislage und Status
Nachweisstufen: Laborarbeiten (ja) | Tierstudien (ja) | Humanstudien (ja) | Zugelassene Produktinformation (ja)
Geprüft am 26.08.2026. Der regulatorische Status ist für den Einkauf angegeben und unterscheidet sich je nach Markt. Er ist keine Rechtsberatung.
| Wirkstoff | Tesamorelin |
|---|---|
| Einstufung | Analogon des Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH) |
| Peptidtyp | Synthetisches GHRH-Analogon-Peptid |
| Summenformel | C221H366N72O67S |
| Molekulargewicht | Rund 5135,9 g/mol |
| Sequenz | Ein modifiziertes Analogon des menschlichen Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH) aus 44 Aminosäuren. |
| Aussehen | Vor der Rekonstitution weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Abfüllung | Tesamorelin 5 mg |
| Rekonstitution | Üblicherweise rekonstituiert mit: bakteriostatischem Wasser, sterilem Wasser in Laborqualität |
| Lagerung | Gekühlt bei 2 bis 8 °C lagern, kühl, trocken und vor direktem Sonnenlicht geschützt. Für die Langzeitlagerung vor der Rekonstitution kann Einfrieren erforderlich sein. |
| Übliches Forschungsformat | Lyophilisiertes Peptidpulver, Mehrdosen-Durchstechflaschen für die Forschung, Forschungsformat zur Injektion |
| Zulassungsstatus | Zugelassen. EGRIFTA, NDA 022505, 10. November 2010 |
|---|---|
| Status in Europa | Nicht zugelassen. Der Zulassungsantrag wurde 2012 vom Antragsteller zurückgezogen |
| Stärkste Datengrundlage | Zugelassene Produktinformation |
| Applikationsweg | Subkutane Injektion, gemäß der zugelassenen Produktinformation |
| Wettkampfsport | Jederzeit verboten. WADA S2.2.4 |
Forschung
Was die veröffentlichte Literatur untersucht hat
Tesamorelin wurde in randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien bei Erwachsenen mit HIV und abdominaler Fettansammlung untersucht. Das viszerale Fettgewebe wurde per Computertomographie über 26 Wochen und über 12 Monate gemessen. Dieselben Studien erfassten Triglyceride, Cholesterinquotienten, IGF-1, Nüchternglukose und Insulin. Eine gesonderte randomisierte multizentrische Studie untersuchte den Leberfettanteil per Magnetresonanzspektroskopie bei Erwachsenen mit HIV und nichtalkoholischer Fettlebererkrankung. Pharmakologische Arbeiten charakterisieren den Wirkstoff als Analogon des Growth-Hormone-Releasing-Faktors aus 44 Aminosäuren mit einer N-terminalen Hexenoyl-Modifikation.
Was nicht belegt ist
Die kardiovaskuläre Sicherheit über längere Zeit ist nicht belegt. Die zugelassene Produktinformation stellt fest, dass das Produkt nicht zur Gewichtsreduktion indiziert ist.
Was Tesamorelin unterscheidet
Tesamorelin ist das einzige Analogon des Growth Hormone Releasing Hormone mit einer gültigen US-Marktzulassung. Kein anderes Peptid der GHRH-Familie in dieser Kategorie hat eine. Als Peptid aus 44 Aminosäuren überschreitet es die Proteinschwelle der FDA. Deshalb gilt sein Zulassungsantrag seit März 2020 als Biologics License Application: Tesamorelin wird als Biologikum reguliert, was auf fast nichts anderes in diesem Katalog zutrifft.
Quellen
- Falutz J et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-70
- Falutz J et al. Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010;53(3):311-22
- Stanley TL et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV. Lancet HIV. 2019;6(12):e821-e830
- US FDA. NDA 022505 approval letter, EGRIFTA, 10 November 2010
- European Medicines Agency. Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta, EMA/431454/2012
Diese Seite beschreibt einen Wirkstoff als Material und fasst veröffentlichte Forschung dazu zusammen. Sie dient nur der allgemeinen Information und dem Einkauf. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für eine medizinische Anwendung und keine Anleitung zur Verwendung. Geliefert für Labor- und Forschungszwecke, nicht für den menschlichen Gebrauch.
Spezifikation
Über diesen Wirkstoff
Die folgende Spezifikation enthält die chargenunabhängigen Daten. Reinheit und Analysedatum unterscheiden sich je Charge. Sie stehen deshalb auf dem Zertifikat zu Ihrer Bestellung und nicht auf dieser Seite.
Was dieser Wirkstoff ist
Tesamorelin aus Sicht des Einkaufs
Tesamorelin ist ein modifiziertes Analogon des Growth Hormone Releasing Hormone (GHRH) aus 44 Aminosäuren, mit der Summenformel C221H366N72O67S und einem Molekulargewicht von rund 5135,9 g/mol. Mit 44 Aminosäureresten ist es deutlich größer als die kürzeren GHRH-abgeleiteten Fragmente in diesem Sortiment, etwa CJC-1295. Sein Molekulargewicht entspricht der vollständigen modifizierten Sequenz und nicht einem verkürzten Fragment. Durch die GHRH-Einstufung steht Tesamorelin auf den Spezifikationsseiten des Katalogs in einer Gruppe mit CJC-1295 No DAC und CJC-1295 with DAC. Die drei sind jedoch chemisch verschiedene Einträge: unterschiedliche Sequenzlängen, unterschiedliche Summenformeln und unterschiedliche Molekulargewichte, jeweils mit eigenem Katalogeintrag und eigenem Analysenzertifikat. Käufer, die in dieser Unterkategorie einkaufen, sollten die gemeinsame Einstufung als Ordnungssystem des Katalogs verstehen und nicht als Hinweis darauf, dass die Artikel austauschbar sind. Tesamorelin wird als weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver geliefert, gelistet in der Stärke 5 mg, und üblicherweise mit bakteriostatischem Wasser oder sterilem Wasser in Laborqualität rekonstituiert. Gekühlt bei 2 bis 8 °C lagern, kühl, trocken und vor direktem Sonnenlicht geschützt. Für die Langzeitlagerung vor der Rekonstitution kann Einfrieren erforderlich sein. Das übliche Forschungsformat ist lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen für die Forschung im Injektionsformat.
Dieser Abschnitt beschreibt den Wirkstoff als Material. Er macht keine Aussage über eine Wirkung und ist keine Anleitung zur Verwendung.
Was sich je Charge unterscheidet
Die Seite identifiziert den Wirkstoff. Das Zertifikat dokumentiert die Charge.
Reinheit, Methode, Analysedatum und ausstellende Stelle gehören in die Chargendokumentation, nicht in den Seitentext.
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| Wirkstoff | Kennung | Abfüllung |
|---|---|---|
| CJC-1295 No DAC (EN) | C152H252N44O42 | CJC-1295 No DAC 5mg |
| CJC-1295 with DAC (EN) | 446262-90-4 | CJC-1295 with DAC 2mg |
| GHRP-2 (EN) | 158861-67-7 | GHRP-2 5mg |
| GHRP-6 (EN) | 87616-84-0 | GHRP-6 5mg |
| HCG (Human Chorionic Gonadotropin) (EN) | 9002-61-3 | HCG 5000 IU |
| HGH (Human Growth Hormone) (EN) | 12629-01-5 | HGH 10 IU (vial), HGH 15 IU... |
Fragen
Fragen zur Lieferung
Ist Tesamorelin als Private Label erhältlich?
Ja. Tesamorelin kann unter Ihrer eigenen Marke auf Durchstechflasche und Faltschachtel geliefert werden, mit einem Analysenzertifikat unter Ihrem Produktnamen.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
Sie wird eigens für diesen Wirkstoff festgelegt und bei der Anfrage bestätigt, bevor Sie sich verpflichten.
Welche Reinheit wird geliefert?
98 Prozent oder mehr, per HPLC geprüft. Das Zertifikat zu Ihrer Charge nennt den tatsächlichen Wert dieser Charge.
Wie wird versendet?
Als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen, transportgerecht verpackt. Lieferung in 5 bis 7 Tagen ab Freigabe der Charge.
Wir kaufen Tesamorelin bereits. Können Sie ein Angebot für unsere aktuelle Menge erstellen?
Ja. Senden Sie uns die Menge und das Lieferland. Die Preise sind je Wirkstoff gestaffelt. Das Angebot richtet sich also nach Ihrer tatsächlichen Abnahme und nicht nach einer Preisliste.
Können Sie Tesamorelin als zweite Bezugsquelle liefern?
Ja. Konditionen werden je Wirkstoff vereinbart. Sie können Tesamorelin also hinzunehmen, ohne etwas von dem zu verlagern, was Sie anderswo kaufen.
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