Wydolność
Tesamorelin
Tesamorelin jest dostarczany przez White Label Peptides jako liofilizowany proszek w fiolkach wielodawkowych, do użytku laboratoryjnego i badawczego, wyłącznie odbiorcom biznesowym. Należy do naszej kategorii Wydolność. Każda partia jest weryfikowana metodą HPLC i wysyłana z własnym certyfikatem analizy.
Dane specyfikacji służą identyfikacji i zakupom. Nie stanowią wskazówek dotyczących dawkowania ani deklaracji jakiegokolwiek działania.
Dowody i status
Skala dowodów: Badania laboratoryjne (tak) | Badania na zwierzętach (tak) | Badania z udziałem ludzi (tak) | Zatwierdzone oznakowanie (tak)
Stan na 26.08.2026. Status regulacyjny podajemy na potrzeby zakupów. Różni się w zależności od rynku. Nie stanowi porady prawnej.
| Związek | Tesamorelin |
|---|---|
| Klasyfikacja | Analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH) |
| Rodzaj peptydu | Syntetyczny peptydowy analog GHRH |
| Wzór cząsteczkowy | C221H366N72O67S |
| Masa cząsteczkowa | Około 5135,9 g/mol |
| Sekwencja | Zmodyfikowany, 44-aminokwasowy analog ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH). |
| Wygląd | Biały lub białawy liofilizowany proszek przed rekonstytucją |
| Dostępne warianty | Tesamorelin 5mg |
| Rekonstytucja | Zwykle rekonstytuowany przy użyciu: wody bakteriostatycznej - sterylnej wody o jakości laboratoryjnej |
| Przechowywanie | Przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8°C, w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego. Długotrwałe przechowywanie przed rekonstytucją może wymagać zamrożenia. |
| Typowy format badawczy | Liofilizowany proszek peptydowy - wielodawkowe fiolki badawcze - format badawczy do iniekcji |
| Status dopuszczenia | Dopuszczony. EGRIFTA, NDA 022505, 10 listopada 2010 roku |
|---|---|
| Status w Europie | Niedopuszczony. Sponsor wycofał wniosek w 2012 roku |
| Najsilniejsze dowody | Zatwierdzone oznakowanie |
| Droga podania | Wstrzyknięcie podskórne, zgodnie z zatwierdzonym oznakowaniem |
| Sport wyczynowy | Zakazany przez cały czas. WADA S2.2.4 |
Badania
Co badano w opublikowanej literaturze
Tesamorelinę badano w randomizowanych badaniach z podwójnie ślepą próbą i grupą placebo u dorosłych z HIV i nagromadzeniem tkanki tłuszczowej w jamie brzusznej. Trzewną tkankę tłuszczową mierzono tomografią komputerową w okresie 26 tygodni i 12 miesięcy. W tych samych badaniach mierzono triglicerydy, wskaźniki cholesterolu, IGF-1, glukozę na czczo i insulinę. Osobne randomizowane badanie wieloośrodkowe dotyczyło frakcji tłuszczu w wątrobie, mierzonej spektroskopią rezonansu magnetycznego, u dorosłych z HIV i niealkoholową stłuszczeniową chorobą wątroby. Prace farmakologiczne opisują związek jako 44-aminokwasowy analog czynnika uwalniającego hormon wzrostu z modyfikacją heksenoilową na N-końcu.
Czego nie ustalono
Nie ustalono długoterminowego bezpieczeństwa sercowo-naczyniowego. Zatwierdzone oznakowanie stwierdza, że produkt nie jest wskazany do kontroli masy ciała.
Co wyróżnia Tesamorelin
Tesamorelin jest jedynym analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu, który ma ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w USA. Żaden inny peptyd z rodziny GHRH w tej kategorii go nie ma. Ponieważ jest peptydem złożonym z 44 aminokwasów, przekracza próg FDA dla białek. Dlatego w marcu 2020 roku jego wniosek uznano za wniosek o pozwolenie dla leku biologicznego (Biologics License Application). Jest regulowany jako lek biologiczny. Niemal żaden inny związek w tym katalogu nie jest regulowany w ten sposób.
Źródła
- Falutz J et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-70
- Falutz J et al. Effects of tesamorelin in HIV-infected patients with abdominal fat accumulation. J Acquir Immune Defic Syndr. 2010;53(3):311-22
- Stanley TL et al. Effects of tesamorelin on non-alcoholic fatty liver disease in HIV. Lancet HIV. 2019;6(12):e821-e830
- US FDA. NDA 022505 approval letter, EGRIFTA, 10 November 2010
- European Medicines Agency. Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta, EMA/431454/2012
Ta strona opisuje związek jako materiał i streszcza opublikowane badania na jego temat. Ma charakter wyłącznie informacyjny i służy celom zakupowym. Nie jest poradą medyczną, nie jest zaleceniem klinicznym i nie jest wskazówką dotyczącą stosowania. Produkt jest dostarczany do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie jest przeznaczony do spożycia ani podawania ludziom.
Specyfikacja
Informacje o związku
Poniższa specyfikacja zawiera dane niezależne od partii. Czystość i data analizy różnią się między partiami, dlatego podajemy je w certyfikacie dołączonym do zamówienia, a nie na tej stronie.
Czym jest ten związek
Tesamorelin z perspektywy dostaw
Tesamorelin to zmodyfikowany, 44-aminokwasowy analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), o wzorze cząsteczkowym C221H366N72O67S i masie cząsteczkowej około 5135,9 g/mol. Ma 44 reszty, więc jest znacznie większy niż krótsze fragmenty pochodne GHRH w tym asortymencie, na przykład CJC-1295. Jego masa odpowiada pełnej zmodyfikowanej sekwencji, a nie skróconemu fragmentowi. Klasyfikacja GHRH łączy Tesamorelin z CJC-1295 No DAC i CJC-1295 with DAC na stronach specyfikacji katalogu. Są to jednak trzy odrębne chemicznie pozycje: mają różne długości sekwencji, różne wzory i różne masy cząsteczkowe. Każda ma własną pozycję w katalogu i własny certyfikat analizy. Kupujący, którzy zamawiają kilka pozycji z tej podkategorii, powinni traktować wspólną klasyfikację jako sposób porządkowania katalogu, a nie jako informację, że pozycje są zamienne. Tesamorelin jest dostarczany jako biały lub białawy liofilizowany proszek, w katalogu w mocy 5 mg, zwykle rekonstytuowany wodą bakteriostatyczną lub sterylną wodą o jakości laboratoryjnej. Przechowywać w lodówce w temperaturze 2-8C, w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła słonecznego. Długotrwałe przechowywanie przed rekonstytucją może wymagać zamrożenia. Typowy format badawczy to liofilizowany proszek w fiolkach wielodawkowych, w formacie badawczym do iniekcji.
Ta sekcja opisuje związek jako materiał. Nie zawiera deklaracji jakiegokolwiek działania i nie jest wskazówką dotyczącą stosowania.
Co zależy od partii
Strona identyfikuje związek. Certyfikat dokumentuje partię.
Czystość, metoda, data analizy i podmiot wystawiający należą do dokumentacji partii, a nie do treści strony.
Prosimy podać potrzebną ilość związku Tesamorelin i kraj dostawy. Przygotujemy ofertę na tej podstawie. Zapytaj o ceny
W tej samej kategorii
Również w kategorii Wydolność
| Związek | Identyfikator | Dostępne warianty |
|---|---|---|
| CJC-1295 No DAC (EN) | C152H252N44O42 | CJC-1295 No DAC 5mg |
| CJC-1295 with DAC (EN) | 446262-90-4 | CJC-1295 with DAC 2mg |
| GHRP-2 (EN) | 158861-67-7 | GHRP-2 5mg |
| GHRP-6 (EN) | 87616-84-0 | GHRP-6 5mg |
| HCG (Human Chorionic Gonadotropin) (EN) | 9002-61-3 | HCG 5000 IU |
| HGH (Human Growth Hormone) (EN) | 12629-01-5 | HGH 10 IU (vial), HGH 15 IU... |
Pytania
Dostawy: odpowiedzi
Czy związek Tesamorelin jest dostępny jako marka własna?
Tak. Możemy go dostarczyć z Państwa marką na fiolce i pudełku, a certyfikat analizy wystawić pod nazwą Państwa produktu.
Jaka jest minimalna wielkość zamówienia?
Ustalamy ją osobno dla tego związku i potwierdzamy na etapie zapytania, zanim podejmą Państwo jakiekolwiek zobowiązanie.
Jaka jest czystość dostarczanego materiału?
98 procent lub więcej, potwierdzone metodą HPLC. Certyfikat dołączony do partii podaje rzeczywisty wynik dla tej partii.
Jak odbywa się wysyłka?
Jako liofilizowany proszek w fiolkach wielodawkowych, zapakowany do transportu. Dostawa trwa od 5 do 7 dni od zwolnienia partii.
Kupujemy już Tesamorelin. Czy możemy otrzymać ofertę dla naszej obecnej ilości?
Tak. Prosimy podać ilość i kraj dostawy. Ceny zależą od progów ilościowych dla każdego związku, więc oferta odpowiada Państwa zakupom, a nie cenie katalogowej.
Czy Tesamorelin może być dostarczany jako drugie źródło?
Tak. Warunki ustalamy dla każdego związku osobno, więc mogą Państwo dodać Tesamorelin bez przenoszenia innych zakupów.
Zapytanie o ceny: Tesamorelin
Na początek wystarczy orientacyjna ilość i kraj dostawy. Odpowiadamy w ciągu jednego dnia roboczego.