Langlebigkeit
NAD+
NAD+ liefert White Label Peptides als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen, für Labor- und Forschungszwecke und nur an gewerbliche Käufer. Der Wirkstoff gehört zu unserer Kategorie „Langlebigkeit“. Jede Charge wird per HPLC geprüft und mit ihrem eigenen Analysenzertifikat versendet.
Die Spezifikationsdaten dienen der Identifikation und dem Einkauf. Sie sind keine Dosierungsangabe und keine Aussage über eine Wirkung.
Nachweislage und Status
Nachweisstufen: Laborarbeiten (ja) | Tierstudien (ja) | Humanstudien (ja) | Zugelassene Produktinformation (nein)
Geprüft am 02.09.2026. Der regulatorische Status ist für den Einkauf angegeben und unterscheidet sich je nach Markt. Er ist keine Rechtsberatung.
| Wirkstoff | NAD+ |
|---|---|
| Vollständiger Name | Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) |
| Einstufung | Wirkstoff für zelluläre Energie und Stoffwechsel (Cellular Energy and Metabolic Compound) |
| Summenformel | C21H27N7O14P2 |
| Molekulargewicht | Rund 663,4 g/mol |
| Struktur | NAD+ ist ein natürlich vorkommendes Coenzym, das in allen lebenden Zellen vorhanden ist und eine entscheidende Rolle bei der zellulären Energiegewinnung und im Stoffwechsel spielt. |
| Form | Lyophilisiertes Peptidpulver, Mehrdosen-Durchstechflaschen für die Forschung, Forschungsformat zur Injektion |
| Aussehen | Vor der Rekonstitution weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Abfüllung | NAD+ 500 mg; NAD+ 1000 mg |
| Rekonstitution | Üblicherweise rekonstituiert mit: bakteriostatischem Wasser, sterilem Wasser in Laborqualität |
| Lagerung | Gekühlt bei 2 bis 8 °C lagern, kühl, trocken und vor direktem Sonnenlicht geschützt. Für die Langzeitlagerung vor der Rekonstitution kann Einfrieren erforderlich sein. |
| Stoffklasse | Coenzym |
| Zulassungsstatus | Nicht zugelassen. NAD+ steht nicht auf der 503B-Bulks-Liste. Mit NAD+ hergestellte Rezepturarzneimittel kommen daher für die 503B-Ausnahmen nicht in Frage. Die FDA hat erklärt, ihr sei bekannt, dass Rezepturhersteller NAD+ in Lebensmittelqualität von Umverpackern zur Herstellung intravenöser Produkte verwenden, und dass Inhaltsstoffe in Lebensmittelqualität für die sterile Rezepturherstellung nicht geeignet sind |
|---|---|
| Status in Europa | In dieser Prüfung wurde keine europäische Zulassung gefunden |
| Stärkste Datengrundlage | Daten zur Verträglichkeit beim Menschen |
| Applikationsweg | Intravenöse Infusion in den veröffentlichten Arbeiten, subkutan in der berichteten Praxis. Die von der FDA geäußerte Sorge betrifft den intravenösen Weg |
| Wettkampfsport | Hier nicht festgestellt. NAD+ ist ein körpereigenes Coenzym, das auch als Nahrungsergänzungsmittel verkauft wird. Das erschwert jede Einstufung. Klären Sie das mit der zuständigen Anti-Doping-Organisation |
Forschung
Was die veröffentlichte Literatur untersucht hat
Die veröffentlichten Arbeiten am Menschen betreffen die Verträglichkeit, nicht die Wirkung. Eine retrospektive Pilotstudie verglich intravenöses NAD+ mit Nicotinamid-Ribosid unter Praxisbedingungen. Sie erfasste von Ärzten und Teilnehmenden berichtete unerwünschte Ereignisse, darunter Übelkeit, Durchfall, Muskelkrämpfe, Brustschmerzen und Schwindel. Eine randomisierte, placebokontrollierte Pilotstudie untersuchte die akute intravenöse Gabe bei gesunden Erwachsenen. Verwandte Arbeiten untersuchten in einem randomisierten, dreifach verblindeten Crossover-Design, ob sich das NAD+-Metabolom durch orale Vorstufen erhöhen lässt. Das ist eine andere Frage als die Gabe des Coenzyms selbst.
Was nicht belegt ist
Eine systematische Untersuchung von Sicherheit und Verträglichkeit. Die veröffentlichten Arbeiten sagen klar, dass diese trotz verbreiteter Verwendung begrenzt bleibt. Es gibt keine standardisierte Dosis, keinen zugelassenen Applikationsweg und kein zugelassenes Produkt. Die Literatur zu oralen Vorstufen lässt sich nicht übertragen. Das Metabolom mit einer Vorstufe zu erhöhen und das Coenzym zu infundieren, sind nicht dieselbe Intervention, und die vorhandenen Studien belegen nicht, dass beides zum selben Ergebnis führt.
Was NAD+ unterscheidet
Bei diesem Wirkstoff betrifft die veröffentlichte Sorge der Behörde die QUALITÄTSSTUFE des Materials und nicht das Molekül. Die FDA hat erklärt, ihr sei bekannt, dass NAD+ in Lebensmittelqualität von Umverpackern zur Herstellung von Injektionspräparaten verwendet wird. Material in Lebensmittelqualität ist nach Aussage der FDA wegen des Risikos einer Kontamination mit Mikroorganismen und Endotoxinen für sterile Arbeiten nicht geeignet. Für einen Käufer ändert das die Fragestellung grundlegend. Bei diesem Wirkstoff ist das, was das Zertifikat über Qualitätsstufe, Endotoxine und Keimbelastung aussagt, das eigentliche Produkt. Das Molekül ist der einfache Teil.
Quellen
- US FDA. FDA reminds compounders to use ingredients suitable for sterile compounding
- US FDA. Bulk drug substances used in compounding
- US FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks
- Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide versus nicotinamide riboside: a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
- A combination of nicotinamide and D-ribose is safe and effective to increase the NAD+ metabolome in healthy middle-aged adults: randomised, triple-blind, placebo-controlled crossover pilot
Diese Seite beschreibt einen Wirkstoff als Material und fasst veröffentlichte Forschung dazu zusammen. Sie dient nur der allgemeinen Information und dem Einkauf. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für eine medizinische Anwendung und keine Anleitung zur Verwendung. Geliefert für Labor- und Forschungszwecke, nicht für den menschlichen Gebrauch.
Spezifikation
Über diesen Wirkstoff
Die folgende Spezifikation enthält die chargenunabhängigen Daten. Reinheit und Analysedatum unterscheiden sich je Charge. Sie stehen deshalb auf dem Zertifikat zu Ihrer Bestellung und nicht auf dieser Seite.
Was dieser Wirkstoff ist
NAD+ aus Sicht des Einkaufs
NAD+, kurz für Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid, ist ein Dinukleotid. Ein Nicotinamidring ist darin über zwei verbundene Ribose-Phosphat-Einheiten mit einem Adeninring verknüpft. Die Summenformel C21H27N7O14P2 und das Molekulargewicht von rund 663,4 g/mol spiegeln dieses Grundgerüst aus zwei Nukleotiden wider. Chemisch wird der Wirkstoff als Coenzym eingestuft. Diese Kategorie ergibt sich aus seiner Dinukleotidstruktur und nicht aus einer Verwendungsaussage. NAD+ kommt in biologischen Systemen natürlich vor. Das hier gelieferte Material wird so hergestellt, dass es dieser natürlich vorkommenden Struktur entspricht, und ist kein synthetisches Analogon oder Fragment. Geliefert wird es als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen mit 500 mg oder 1000 mg Füllmenge. Das liegt deutlich über den Füllmengen im Milligrammbereich, die bei den kürzeren Peptiden dieser Liste üblich sind, und spiegelt die niedrigeren Synthesekosten je Milligramm wider. Rekonstituiert wird mit bakteriostatischem Wasser oder sterilem Wasser in Laborqualität. Lagerung bei 2 bis 8 °C, vor direktem Sonnenlicht geschützt. Für die längerfristige Lagerung vor der Rekonstitution wird Einfrieren empfohlen. Wegen der größeren Füllmengen sollten Käufer Angebote auf Basis der Kosten je Gramm vergleichen. Außerdem sollten sie prüfen, ob das Analysenzertifikat die Reinheit per HPLC angibt und nicht nur über die Masse.
Dieser Abschnitt beschreibt den Wirkstoff als Material. Er macht keine Aussage über eine Wirkung und ist keine Anleitung zur Verwendung.
Was sich je Charge unterscheidet
Die Seite identifiziert den Wirkstoff. Das Zertifikat dokumentiert die Charge.
Reinheit, Methode, Analysedatum und ausstellende Stelle gehören in die Chargendokumentation, nicht in den Seitentext.
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| Thymosin Alpha-1 (TA) (EN) | 62304-98-7 | TA 10mg |
Fragen
Fragen zur Lieferung
Ist NAD+ als Private Label erhältlich?
Ja. NAD+ kann unter Ihrer eigenen Marke auf Durchstechflasche und Faltschachtel geliefert werden, mit einem Analysenzertifikat unter Ihrem Produktnamen.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
Sie wird eigens für diesen Wirkstoff festgelegt und bei der Anfrage bestätigt, bevor Sie sich verpflichten.
Welche Reinheit wird geliefert?
98 Prozent oder mehr, per HPLC geprüft. Das Zertifikat zu Ihrer Charge nennt den tatsächlichen Wert dieser Charge.
Wie wird versendet?
Als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen, transportgerecht verpackt. Lieferung in 5 bis 7 Tagen ab Freigabe der Charge.
Wir kaufen NAD+ bereits. Können Sie ein Angebot für unsere aktuelle Menge erstellen?
Ja. Senden Sie uns die Menge und das Lieferland. Die Preise sind je Wirkstoff gestaffelt. Das Angebot richtet sich also nach Ihrer tatsächlichen Abnahme und nicht nach einer Preisliste.
Können Sie NAD+ als zweite Bezugsquelle liefern?
Ja. Konditionen werden je Wirkstoff vereinbart. Sie können NAD+ also hinzunehmen, ohne etwas von dem zu verlagern, was Sie anderswo kaufen.
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