NAD+

Opublikowane badania z udziałem ludzi dotyczą tolerancji, a nie działania. Retrospektywne badanie pilotażowe porównało dożylny NAD+ z rybozydem nikotynamidu w warunkach rzeczywistej praktyki. Odnotowano zdarzenia niepożądane zgłaszane przez lekarzy i uczestników, w tym nudności, biegunkę, skurcze mięśni, ból w klatce piersiowej i zawroty głowy. Randomizowane badanie pilotażowe z grupą placebo dotyczyło jednorazowego podania dożylnego u zdrowych dorosłych. W powiązanych pracach badano zwiększenie puli metabolitów NAD+ za pomocą doustnych prekursorów, w randomizowanym, potrójnie zaślepionym układzie naprzemiennym. To jednak inne pytanie niż podawanie samego koenzymu.

Czego nie ustalono

Brak systematycznych badań bezpieczeństwa i tolerancji. Opublikowane prace wprost stwierdzają, że mimo szerokiego stosowania pozostają one ograniczone. Nie ma ustalonej standardowej dawki, zatwierdzonej drogi podania ani dopuszczonego produktu. Wyników badań nad doustnymi prekursorami nie można przenosić: zwiększanie puli metabolitów za pomocą prekursora i wlew koenzymu to różne interwencje, a istniejące badania nie wykazują, że dają ten sam rezultat.

Co wyróżnia NAD+

W przypadku tego związku opublikowane zastrzeżenia organu regulacyjnego dotyczą JAKOŚCI materiału, a nie samej cząsteczki. FDA oświadczyła, że wie o wykorzystywaniu NAD+ o jakości spożywczej od firm przepakowujących do wytwarzania produktów do iniekcji. Według FDA materiał o jakości spożywczej nie nadaje się do pracy w warunkach jałowych ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego i endotoksynami. Dla kupującego zmienia to całkowicie punkt widzenia. Przy tym związku najważniejsze jest to, co certyfikat podaje o jakości materiału, endotoksynach i obciążeniu biologicznym. Potwierdzenie samej cząsteczki jest prostszą częścią tej oceny.

Źródła

1. US FDA. FDA reminds compounders to use ingredients suitable for sterile compounding
2. US FDA. Bulk drug substances used in compounding
3. US FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks
4. Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide versus nicotinamide riboside: a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
5. A combination of nicotinamide and D-ribose is safe and effective to increase the NAD+ metabolome in healthy middle-aged adults: randomised, triple-blind, placebo-controlled crossover pilot

Ta strona opisuje związek jako materiał i streszcza opublikowane badania na jego temat. Ma charakter wyłącznie informacyjny i służy celom zakupowym. Nie jest poradą medyczną, nie jest zaleceniem klinicznym i nie jest wskazówką dotyczącą stosowania. Produkt jest dostarczany do użytku laboratoryjnego i badawczego. Nie jest przeznaczony do spożycia ani podawania ludziom.

Czystość, metoda, data analizy i podmiot wystawiający należą do dokumentacji partii, a nie do treści strony.

Prosimy podać potrzebną ilość związku NAD+ i kraj dostawy. Przygotujemy ofertę na tej podstawie. Zapytaj o ceny

Na początek wystarczy orientacyjna ilość i kraj dostawy. Odpowiadamy w ciągu jednego dnia roboczego.