Longevity
NAD+
NAD+ wordt door White Label Peptides geleverd als gevriesdroogd poeder in flacons voor meerdere doses, voor gebruik in laboratorium en onderzoek en uitsluitend aan zakelijke kopers. De stof valt in onze categorie "Longevity". Elke batch wordt getest met HPLC en wordt verzonden met een eigen analysecertificaat.
De specificatiegegevens dienen ter identificatie en voor de inkoop. Zij zijn geen doseringsaanwijzing en geen uitspraak over enig effect.
Onderbouwing en status
Onderbouwingsniveaus: Laboratoriumonderzoek (ja) | Dierstudies (ja) | Humaan onderzoek (ja) | Goedgekeurde productinformatie (nee)
Gecontroleerd op 02-09-2026. De regelgevende status is vermeld voor de inkoop en verschilt per markt. Het is geen juridisch advies.
| Stof | NAD+ |
|---|---|
| Volledige naam | Nicotinamide-adeninedinucleotide (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) |
| Indeling | Stof voor cellulaire energie en stofwisseling (Cellular Energy and Metabolic Compound) |
| Molecuulformule | C21H27N7O14P2 |
| Molecuulmassa | Circa 663,4 g/mol |
| Structuur | NAD+ is een van nature voorkomend co-enzym dat in alle levende cellen aanwezig is en een cruciale rol speelt in de cellulaire energieproductie en de stofwisseling. |
| Vorm | Gevriesdroogd peptidepoeder, flacons voor meerdere doses voor onderzoek, onderzoeksformaat voor injectie |
| Uiterlijk | Vóór reconstitutie wit tot gebroken wit gevriesdroogd poeder |
| Verpakking | NAD+ 500mg; NAD+ 1000mg |
| Reconstitutie | Doorgaans gereconstitueerd met: bacteriostatisch water, steriel water van laboratoriumkwaliteit |
| Bewaring | Gekoeld bewaren bij 2-8°C, koel en droog en niet in direct zonlicht. Voor langdurige bewaring vóór reconstitutie kan invriezen nodig zijn. |
| Stofklasse | Co-enzym |
| Veld | Waarde |
|---|---|
| Toelatingsstatus | Niet toegelaten. De stof staat niet op de 503B-bulkslijst, waardoor met NAD+ bereide geneesmiddelen niet in aanmerking komen voor de 503B-uitzonderingen. De FDA heeft verklaard dat zij ermee bekend is dat bereiders NAD+ van voedingsmiddelenkwaliteit van herverpakkers gebruiken om intraveneuze producten te maken, en dat ingrediënten van voedingsmiddelenkwaliteit niet geschikt zijn voor steriele bereiding |
| Status in Europa | In deze toetsing is geen Europese toelating gevonden |
| Sterkste onderbouwing | Gegevens over verdraagbaarheid bij mensen |
| Toedieningsweg | Intraveneuze infusie in het gepubliceerde werk, en subcutaan in de gerapporteerde praktijk. De door de FDA geuite zorg betreft de intraveneuze weg |
| Wedstrijdsport | Hier niet vastgesteld. Het is een lichaamseigen co-enzym dat ook als voedingssupplement wordt verkocht, wat elke indeling bemoeilijkt. Verifieer dit bij de bevoegde antidopingorganisatie |
Onderzoek
Wat de gepubliceerde literatuur heeft onderzocht
Het gepubliceerde werk bij mensen gaat over verdraagbaarheid en niet over effect. Een retrospectieve pilotstudie vergeleek intraveneus NAD+ met nicotinamideribosine onder praktijkomstandigheden en legde door behandelaars en deelnemers gerapporteerde ongewenste ervaringen vast, waaronder misselijkheid, diarree, spierkrampen, pijn op de borst en duizeligheid. Een gerandomiseerde, placebogecontroleerde pilotstudie onderzocht acute intraveneuze toediening bij gezonde volwassenen. Verwant werk heeft in een gerandomiseerde, drievoudig geblindeerde crossover-opzet onderzocht of het NAD+-metaboloom met orale voorlopers is te verhogen, en dat is een andere vraag dan het toedienen van het co-enzym zelf.
Wat niet is vastgesteld
Systematisch onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid, waarvan het gepubliceerde werk onomwonden zegt dat het beperkt blijft ondanks het wijdverbreide gebruik. Er is geen gestandaardiseerde dosis, geen geregistreerde toedieningsweg en geen toegelaten product. De literatuur over orale voorlopers laat zich niet overzetten: het metaboloom met een voorloper verhogen en het co-enzym infunderen zijn niet dezelfde interventie, en de studies die er zijn tonen niet aan dat beide hetzelfde opleveren.
Wat NAD+ onderscheidt
Dit is de stof waarbij de gepubliceerde zorg van de toezichthouder over de KWALITEITSGRAAD van het materiaal gaat en niet over het molecuul. De FDA heeft gezegd dat zij ermee bekend is dat NAD+ van voedingsmiddelenkwaliteit van herverpakkers wordt gebruikt om injectiepreparaten te maken, en dat materiaal van voedingsmiddelenkwaliteit niet geschikt is voor steriel werk vanwege het risico op besmetting met micro-organismen en endotoxinen. Voor een koper verandert dat de vraagstelling volledig: bij deze stof is wat het certificaat zegt over kwaliteitsgraad, endotoxinen en kiemgetal het eigenlijke product, en is het molecuul het makkelijke deel.
Bronnen
- US FDA. FDA reminds compounders to use ingredients suitable for sterile compounding
- US FDA. Bulk drug substances used in compounding
- US FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks
- Intravenous infusion of nicotinamide adenine dinucleotide versus nicotinamide riboside: a retrospective tolerability pilot study in a real-world setting
- A combination of nicotinamide and D-ribose is safe and effective to increase the NAD+ metabolome in healthy middle-aged adults: randomised, triple-blind, placebo-controlled crossover pilot
Deze pagina beschrijft een stof als materiaal en vat gepubliceerd onderzoek daarover samen. Zij is uitsluitend bedoeld als algemene informatie en informatie voor de inkoop. Zij is geen medisch advies, geen aanbeveling voor een medische toepassing en geen aanwijzing voor gebruik. Geleverd voor gebruik in laboratorium en onderzoek, niet voor menselijke consumptie.
Specificatie
Over deze stof
De specificatie hieronder bevat de batchonafhankelijke gegevens. Zuiverheid en analysedatum verschillen per batch en staan daarom op het certificaat dat bij uw bestelling wordt uitgegeven en niet op deze pagina.
Wat deze stof is
NAD+ vanuit het oogpunt van de inkoop
NAD+, kort voor Nicotinamide Adenine Dinucleotide, is een dinucleotide dat is opgebouwd uit een nicotinamidering die via twee gekoppelde ribosefosfaateenheden aan een adeninering is verbonden. De molecuulformule C21H27N7O14P2 en een molecuulmassa van circa 663,4 g/mol weerspiegelen dit skelet van twee nucleotiden, en de stof wordt chemisch ingedeeld als co-enzym, een categorie die wordt bepaald door de dinucleotidestructuur en niet door enige uitspraak over gebruik. De stof komt van nature voor in biologische systemen, en het materiaal dat hier wordt geleverd is zo gemaakt dat het overeenkomt met die van nature voorkomende structuur en dus geen synthetisch analogon of fragment is. De levering is als gevriesdroogd poeder in flacons voor meerdere doses met een vulgewicht van 500mg of 1000mg, ruim boven de vulgewichten in milligrammen die gebruikelijk zijn bij de kortere peptides op deze lijst, wat de lagere synthesekosten per milligram weerspiegelt. Reconstitutie gebeurt met bacteriostatisch water of steriel water van laboratoriumkwaliteit. Bewaren bij 2-8°C, niet in direct zonlicht, met invriezen aanbevolen voor langduriger bewaring vóór reconstitutie. Kopers doen er goed aan offertes te vergelijken op basis van de kosten per gram, gezien de grotere vulgewichten, en na te gaan of het analysecertificaat de zuiverheid met HPLC vermeldt en niet alleen op massa.
Dit onderdeel beschrijft de stof als materiaal. Het doet geen uitspraak over enig effect en is geen aanwijzing voor gebruik.
Wat per batch verschilt
De pagina identificeert de stof. Het certificaat legt de batch vast.
Zuiverheid, methode, analysedatum en uitgevende partij horen in de batchdocumentatie en niet in de paginatekst.
Stuur ons de hoeveelheid NAD+ die u nodig hebt en uw land van levering. Wij offreren daarop. Prijzen aanvragen
Zelfde categorie
Overige stoffen in Longevity
| Stof | Kenmerk | Verpakking |
|---|---|---|
| 5-Amino-1MQ (EN) | 42464-96-0 (commonly supplied a... | 5-Amino-1MQ 50mg |
| Epithalon (EN) | C14H22N4O9 | Epithalon 10mg |
| FOXO4-DRI (EN) | 2460055-10-9 | FOXO4-DRI 5mg |
| MOTS-c (EN) | C101H152N28O22S2 | MOTS-c 10mg; MOTS-c 40mg |
| SS-31 (EN) | C32H49N9O5 | SS-31 50mg |
| Thymosin Alpha-1 (TA) (EN) | 62304-98-7 | TA 10mg |
Vragen
Vragen over de levering
Is NAD+ beschikbaar als private label?
Ja. NAD+ kan onder uw eigen merk op de flacon en de doos worden geleverd, met een analysecertificaat dat onder uw productnaam wordt uitgegeven.
Hoe hoog is de minimale afnamehoeveelheid?
Die wordt voor deze stof afzonderlijk vastgesteld en bij de aanvraag bevestigd, voordat u zich ergens aan verbindt.
Welke zuiverheid wordt geleverd?
98 procent of hoger, getest met HPLC. Het certificaat dat bij uw batch hoort, vermeldt het werkelijke getal voor die batch.
Hoe wordt er verzonden?
Als gevriesdroogd poeder in flacons voor meerdere doses, verpakt voor transport. Levering in 5 tot 7 dagen zodra de batch is vrijgegeven.
Wij kopen NAD+ al in. Kunt u offreren op onze huidige hoeveelheid?
Ja. Stuur ons de hoeveelheid en het land van levering. De prijs is per stof gestaffeld, dus de offerte volgt uw werkelijke afname en niet een lijstprijs.
Kunt u NAD+ als tweede bron leveren?
Ja. Voorwaarden spreken wij per stof af, dus u kunt NAD+ toevoegen zonder iets te verplaatsen van wat u elders koopt.
Prijzen voor NAD+ aanvragen
Een indicatieve hoeveelheid en het land van levering zijn genoeg om te beginnen. Wij reageren binnen één werkdag.