Regeneration und Reparatur
TB-500
TB-500, auch TB 500 geschrieben, liefert White Label Peptides als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen, für Labor- und Forschungszwecke und nur an gewerbliche Käufer. Der Wirkstoff gehört zu unserer Kategorie „Regeneration und Reparatur“. Jede Charge wird per HPLC geprüft und mit ihrem eigenen Analysenzertifikat versendet.
Die Spezifikationsdaten dienen der Identifikation und dem Einkauf. Sie sind keine Dosierungsangabe und keine Aussage über eine Wirkung.
Nachweislage und Status
Nachweisstufen: Laborarbeiten (ja) | Tierstudien (ja) | Humanstudien (nein) | Zugelassene Produktinformation (nein)
Geprüft am 26.08.2026. Der regulatorische Status ist für den Einkauf angegeben und unterscheidet sich je nach Markt. Er ist keine Rechtsberatung.
| Wirkstoff | TB-500 |
|---|---|
| Vollständiger Name | Thymosin-beta-4-Fragment (Thymosin Beta-4 Fragment) |
| Einstufung | Thymosin-beta-4-Analogon |
| Peptidtyp | Synthetisches Peptidfragment |
| Summenformel | C212H350N56O78S |
| Molekulargewicht | Rund 4963 g/mol |
| Struktur | TB-500 ist eine synthetische Peptidversion der aktiven Region von Thymosin beta-4, einem natürlich vorkommenden Peptid, das an der Zellmigration und an gewebebezogenen Forschungsprozessen beteiligt ist. |
| Form | Lyophilisiertes Peptidpulver, Mehrdosen-Durchstechflaschen für die Forschung, Forschungsformat zur Injektion |
| Aussehen | Vor der Rekonstitution weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Abfüllung | TB-500 10 mg |
| Rekonstitution | Üblicherweise rekonstituiert mit: bakteriostatischem Wasser, sterilem Wasser in Laborqualität |
| Lagerung | Gekühlt bei 2 bis 8 °C lagern, kühl, trocken und vor direktem Sonnenlicht geschützt. Für die Langzeitlagerung vor der Rekonstitution kann Einfrieren erforderlich sein. |
| Auch geschrieben | TB 500, TB 500 peptide |
| Zulassungsstatus | Nicht zugelassen. Kein zugelassenes Produkt enthält den Wirkstoff, in keiner Form |
|---|---|
| Status in Europa | Nicht zugelassen. In keinem Land registriert |
| Stärkste Datengrundlage | Tierstudien |
| Applikationsweg | Nur berichtete Praxis. Kein etablierter zugelassener Applikationsweg |
| Wettkampfsport | Jederzeit verboten. WADA S2.3, ausdrücklich genannt |
Forschung
Was die veröffentlichte Literatur untersucht hat
Die Forschung hat TB-500 vor allem als Aufgabe der Analytik und der Dopingkontrolle untersucht und nicht als Kandidaten für ein Arzneimittel. Eine Studie aus dem Jahr 2012 charakterisierte die Synthese und die massenspektrometrische Signatur des acetylierten Thymosin-beta-4-Fragments 17-23, das aus einem Handelsprodukt isoliert wurde. In einer Dopingkontrollstudie an Pferden aus dem Jahr 2012 wurde der Wirkstoff Vollblut-Wallachen subkutan verabreicht. Gemessen wurden die Konzentrationen des Ausgangspeptids und seiner Metaboliten in Plasma und Urin. Eine Studie aus dem Jahr 2024 quantifizierte den Wirkstoff in Ratten und in In-vitro-Systemen, darunter menschliches Serum und Leberfraktionen. Sie testete ihn außerdem in einem Scratch-Assay mit Fibroblasten. Dort unterschied sich der Verschluss der Kratzwunde nicht signifikant von Vehikel.
Was nicht belegt ist
Es gibt keinerlei Humandaten. Eine Recherche der FDA in PubMed, Embase, ClinicalTrials.gov, DailyMed, Drugs@FDA und FAERS im Jahr 2026 fand keine klinische Studie, keinen Fallbericht und keinen Nachweis, dass der Wirkstoff jemals einem Menschen verabreicht wurde.
Was TB-500 unterscheidet
TB-500 und Thymosin beta-4 sind nicht dieselbe Substanz, und die meisten veröffentlichten Arbeiten zu Thymosin beta-4 betreffen TB-500 nicht. TB-500 ist das acetylierte Heptapeptid 17-23 Ac-LKKTETQ. Thymosin beta-4 ist das vollständige Protein aus 43 Aminosäureresten. Die Acetylierung verändert Ladung, Hydrophobie und Bindung, daher lässt sich die Pharmakologie des Ausgangsproteins nicht übertragen. Auch die dokumentierte In-vivo-Geschichte beginnt bei Rennpferden und nicht in einer Klinik: Die einzige veröffentlichte pharmakokinetische Studie an einem lebenden Tier ist eine Dopingkontrollstudie des Jockey Club.
Quellen
- US FDA. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee: evaluation of TB-500-related bulk drug substances, 15 May 2026
- Ho ENM et al. Doping control analysis of TB-500 in equine urine and plasma. J Chromatogr A. 2012;1265:57-69
- Esposito S et al. Synthesis and characterization of the N-terminal acetylated 17-23 fragment of thymosin beta 4 identified in TB-500. Drug Test Anal. 2012;4(9):733-8
- Rahaman KA et al. Simultaneous quantification of TB-500 and its metabolites in vitro and in rats. J Chromatogr B. 2024;1235:124033
- World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List, section S2.3
Diese Seite beschreibt einen Wirkstoff als Material und fasst veröffentlichte Forschung dazu zusammen. Sie dient nur der allgemeinen Information und dem Einkauf. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für eine medizinische Anwendung und keine Anleitung zur Verwendung. Geliefert für Labor- und Forschungszwecke, nicht für den menschlichen Gebrauch.
Spezifikation
Über diesen Wirkstoff
Die folgende Spezifikation enthält die chargenunabhängigen Daten. Reinheit und Analysedatum unterscheiden sich je Charge. Sie stehen deshalb auf dem Zertifikat zu Ihrer Bestellung und nicht auf dieser Seite.
Was dieser Wirkstoff ist
TB-500 aus Sicht des Einkaufs
TB-500 hat die Summenformel C212H350N56O78S und ein Molekulargewicht von rund 4963 g/mol. Damit gehört es zu den schwereren Peptiden der Fragmentklasse in der Kategorie Regeneration. Es wird so synthetisiert, dass es der aktiven Region von Thymosin beta-4 entspricht, einem natürlich vorkommenden Protein. Im Katalog ist es deshalb als Thymosin-beta-4-Analogon eingestuft und nicht als vollständiges natives Protein. Der Unterschied ist struktureller Art: TB-500 ist ein definiertes Fragment der aktiven Region, nicht die vollständige Ausgangssequenz. Geliefert wird TB-500 als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen für die Forschung, im Forschungsformat zur Injektion, vor der Rekonstitution weiß bis cremefarben. Die Standardfüllmenge beträgt 10 mg je Durchstechflasche. Rekonstituiert wird üblicherweise mit bakteriostatischem Wasser oder sterilem Wasser in Laborqualität. Die Lagerung folgt dem üblichen Kühlbereich dieser Kategorie: gekühlt bei 2 bis 8 °C, vor direktem Sonnenlicht geschützt, und eingefroren, wenn die Durchstechflasche vor der Rekonstitution längere Zeit gelagert wird. TB-500 ist außerdem der schwerere der beiden Bestandteile im Kombinationsprodukt aus BPC-157 und TB-500, das in diesem Katalog gesondert geführt wird. Das ist beim Abgleich von Gesamtpeptidgehalt und Preis zwischen der Einzel-Durchstechflasche und der gemischten Abfüllung zu beachten.
Dieser Abschnitt beschreibt den Wirkstoff als Material. Er macht keine Aussage über eine Wirkung und ist keine Anleitung zur Verwendung.
Was sich je Charge unterscheidet
Die Seite identifiziert den Wirkstoff. Das Zertifikat dokumentiert die Charge.
Reinheit, Methode, Analysedatum und ausstellende Stelle gehören in die Chargendokumentation, nicht in den Seitentext.
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| Wirkstoff | Kennung | Abfüllung |
|---|---|---|
| BPC-157 | C62H98N16O22 | BPC-157 10mg |
| BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) (EN) | Auf Anfrage | BPC-157 10mg + TB-500 10mg |
| KPV (EN) | 67727-97-3 | KPV 10mg |
| LL-37 (EN) | 597562-32-8 | LL-37 5mg |
Fragen
Fragen zur Lieferung
Ist TB-500 als Private Label erhältlich?
Ja. TB-500 kann unter Ihrer eigenen Marke auf Durchstechflasche und Faltschachtel geliefert werden, mit einem Analysenzertifikat unter Ihrem Produktnamen.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
Sie wird eigens für diesen Wirkstoff festgelegt und bei der Anfrage bestätigt, bevor Sie sich verpflichten.
Welche Reinheit wird geliefert?
98 Prozent oder mehr, per HPLC geprüft. Das Zertifikat zu Ihrer Charge nennt den tatsächlichen Wert dieser Charge.
Wie wird versendet?
Als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen, transportgerecht verpackt. Lieferung in 5 bis 7 Tagen ab Freigabe der Charge.
Wir kaufen TB-500 bereits. Können Sie ein Angebot für unsere aktuelle Menge erstellen?
Ja. Senden Sie uns die Menge und das Lieferland. Die Preise sind je Wirkstoff gestaffelt. Das Angebot richtet sich also nach Ihrer tatsächlichen Abnahme und nicht nach einer Preisliste.
Können Sie TB-500 als zweite Bezugsquelle liefern?
Ja. Konditionen werden je Wirkstoff vereinbart. Sie können TB-500 also hinzunehmen, ohne etwas von dem zu verlagern, was Sie anderswo kaufen.
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