Regeneration und Reparatur
BPC-157
BPC-157, auch BPC 157 geschrieben, liefert White Label Peptides als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen, für Labor- und Forschungszwecke und nur an gewerbliche Käufer. Der Wirkstoff gehört zu unserer Kategorie „Regeneration und Reparatur“. Jede Charge wird per HPLC geprüft und mit ihrem eigenen Analysenzertifikat versendet.
Die Spezifikationsdaten dienen der Identifikation und dem Einkauf. Sie sind keine Dosierungsangabe und keine Aussage über eine Wirkung.
Nachweislage und Status
Nachweisstufen: Laborarbeiten (ja) | Tierstudien (ja) | Humanstudien (ja) | Zugelassene Produktinformation (nein)
Geprüft am 26.08.2026. Der regulatorische Status ist für den Einkauf angegeben und unterscheidet sich je nach Markt. Er ist keine Rechtsberatung.
| Wirkstoff | BPC-157 |
|---|---|
| Vollständiger Name | Body Protection Compound-157 |
| Einstufung | Aus dem Magen stammendes schützendes Peptidfragment (Gastric-Derived Protective Peptide Fragment) |
| Peptidtyp | Synthetisches Pentadecapeptid |
| Summenformel | C62H98N16O22 |
| Molekulargewicht | Rund 1419,5 g/mol |
| Sequenz | GEPPPGKPADDAGLV |
| Form | Lyophilisiertes Peptidpulver, Mehrdosen-Durchstechflaschen für die Forschung, Forschungsformat zur Injektion |
| Aussehen | Vor der Rekonstitution weißes bis cremefarbenes lyophilisiertes Pulver |
| Abfüllung | BPC-157 10 mg |
| Rekonstitution | Üblicherweise rekonstituiert mit: bakteriostatischem Wasser, sterilem Wasser in Laborqualität |
| Lagerung | Gekühlt bei 2 bis 8 °C lagern, kühl, trocken und vor direktem Sonnenlicht geschützt. Für die Langzeitlagerung vor der Rekonstitution kann Einfrieren erforderlich sein. |
| Auch geschrieben | BPC 157, BPC 157 peptide |
| Zulassungsstatus | Nirgends zugelassen. Am 23. und 24. Juli 2026 vom Pharmacy Compounding Advisory Committee bewertet. Die Abwägung fiel gegen eine Aufnahme aus |
|---|---|
| Status in Europa | Nicht zugelassen. Eine Behördenrecherche ergab in keinem Land einen Treffer als Bestandteil eines zugelassenen Produkts, und der Wirkstoff steht in keinem Arzneibuch |
| Stärkste Datengrundlage | Humanstudien |
| Applikationsweg | Nur berichtete Praxis. In den Nominierungen wurden sechs verschiedene Applikationswege vorgeschlagen, und es gibt keinen zugelassenen Applikationsweg |
| Wettkampfsport | Jederzeit verboten. WADA S0, namentlich genannt, und die erste Substanz, die in diesem Abschnitt überhaupt als Beispiel genannt wurde |
Forschung
Was die veröffentlichte Literatur untersucht hat
Die nichtklinische Literatur besteht überwiegend aus Nagetierstudien. Die FDA zählte 24 Artikel mit In-vivo- und In-vitro-Modellen, meist an Wistar-Ratten. Sie betreffen chirurgisch angelegte Kolonfisteln, durchtrennte Sehnen, Läsionen im Magen-Darm-Trakt und in der Leber sowie Nagetiermodelle für Schlaganfall, Enzephalopathie und Rückenmarksverletzung. Humandaten gibt es, sie sind aber sehr dünn. Die FDA fand fünf klinische Studien. Die einzige randomisierte kontrollierte Studie darunter ist ein Kongressabstract: 53 Personen mit leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa erhielten randomisiert zwei Wochen lang einen Einlauf mit 80 mg oder Placebo. Die Studie schlossen 46 Personen ab. Der Unterschied in der Krankheitsaktivität zwischen den Gruppen betrug 1,6 Punkte, bei einem Konfidenzintervall, das null einschließt. Eine Phase-1-Studie ist registriert. Eine Phase-2-Studie zu akuter Zerrung der hinteren Oberschenkelmuskulatur begann am 2. Februar 2026 mit der Rekrutierung und hat keine Ergebnisse veröffentlicht. In zwei rektalen Studien war der Wirkstoff im Plasma nicht nachweisbar.
Was nicht belegt ist
Es gibt kein belegtes pharmakokinetisches Profil beim Menschen für einen anderen als den rektalen Applikationsweg und keine im Volltext veröffentlichte randomisierte kontrollierte Studie für irgendeine Indikation. Die FDA bewertete sowohl die freie Base als auch das Acetat als physikalisch und chemisch nicht ausreichend charakterisiert. Sie verwies auf fehlende Daten zu peptidbezogenen Verunreinigungen, Aggregaten, Keimbelastung, bakteriellen Endotoxinen und Partikelgröße.
Was BPC-157 unterscheidet
Der Name ist ein Trivialname und kein offiziell festgelegter Name. Die FDA hält fest, dass unter diesem einen Namen mehrere Salze und Derivate mit UNTERSCHIEDLICHEN aktiven Molekülanteilen (active moieties) im Handel sind. Die Behörde stuft das selbst als Sicherheitsrisiko ein, weil ein Käufer eine andere Substanz erhalten kann als die spezifizierte. In der Literatur wird der Wirkstoff nur als Pentadecapeptid-Fragment des Body Protection Compound beschrieben, eines Proteins, das 1993 aus Magensaft beschrieben wurde. Seine Identität beruht also auf einer Ausgangssubstanz, deren eigene Charakterisierung nicht dokumentiert ist. Anders ist es bei AOD-9604, dessen Ausgangssubstanz ein zugelassenes Biologikum ist, und bei LL-37, dessen Ausgangssubstanz ein definiertes menschliches Genprodukt ist.
Quellen
- US FDA. Briefing document, Pharmacy Compounding Advisory Committee, evaluation of BPC-157-related bulk drug substances, 11 May 2026
- US FDA. Meeting of the Pharmacy Compounding Advisory Committee, 23 and 24 July 2026
- US FDA. Certain bulk drug substances for use in compounding that may present significant safety risks
- World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List, section S0
- ClinicalTrials.gov. NCT02637284, phase 1 safety and pharmacokinetics
Diese Seite beschreibt einen Wirkstoff als Material und fasst veröffentlichte Forschung dazu zusammen. Sie dient nur der allgemeinen Information und dem Einkauf. Sie ist keine medizinische Beratung, keine Empfehlung für eine medizinische Anwendung und keine Anleitung zur Verwendung. Geliefert für Labor- und Forschungszwecke, nicht für den menschlichen Gebrauch.
Spezifikation
Über diesen Wirkstoff
Die folgende Spezifikation enthält die chargenunabhängigen Daten. Reinheit und Analysedatum unterscheiden sich je Charge. Sie stehen deshalb auf dem Zertifikat zu Ihrer Bestellung und nicht auf dieser Seite.
Was dieser Wirkstoff ist
BPC-157 aus Sicht des Einkaufs
BPC-157 ist ein synthetisches Pentadecapeptid, eine Kette aus 15 Aminosäureresten mit der Sequenz GEPPPGKPADDAGLV, der Summenformel C62H98N16O22 und einem Molekulargewicht von rund 1419,5 g/mol. Es entspricht einem Fragment einer größeren Sequenz aus dem Magen. Darauf beruht seine Katalogeinstufung als aus dem Magen stammendes Peptidfragment. Diese Bezeichnung bezieht sich auf die Herkunft der Sequenz und ist keine Aussage über den Wirkstoff. Geliefert wird BPC-157 als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen für die Forschung, im Forschungsformat zur Injektion, vor der Rekonstitution weiß bis cremefarben. Die Standardfüllmenge beträgt 10 mg je Durchstechflasche. Rekonstituiert wird üblicherweise mit bakteriostatischem Wasser oder sterilem Wasser in Laborqualität, wie bei den übrigen Peptidfragmenten des Sortiments. Die Lagerung erfordert Kühlung bei 2 bis 8 °C, geschützt vor direktem Sonnenlicht. Für längere Lagerzeiten vor der Rekonstitution wird Einfrieren empfohlen. Als kurzkettiges Fragment und nicht als vollständiges Protein liegt BPC-157 am unteren Ende der Molekulargewichte in diesem Katalog. Das ist relevant, wenn Mengen oder Konzentrationen im Vergleich zu größeren Peptiden spezifiziert werden. Käufer sollten Chargendokumentation und Angaben im Analysenzertifikat direkt anhand der Bestellung prüfen und sich nicht auf Standardwerte des Katalogs verlassen, denn Füllmenge und Rekonstitutionsvolumen bestimmen die Endkonzentration.
Dieser Abschnitt beschreibt den Wirkstoff als Material. Er macht keine Aussage über eine Wirkung und ist keine Anleitung zur Verwendung.
Was sich je Charge unterscheidet
Die Seite identifiziert den Wirkstoff. Das Zertifikat dokumentiert die Charge.
Reinheit, Methode, Analysedatum und ausstellende Stelle gehören in die Chargendokumentation, nicht in den Seitentext.
Senden Sie uns die benötigte Menge BPC-157 und Ihr Lieferland. Wir erstellen ein Angebot dafür. Preise anfragen
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| Wirkstoff | Kennung | Abfüllung |
|---|---|---|
| BPC-157 + TB-500 (Wolverine Stack) (EN) | Auf Anfrage | BPC-157 10mg + TB-500 10mg |
| KPV (EN) | 67727-97-3 | KPV 10mg |
| LL-37 (EN) | 597562-32-8 | LL-37 5mg |
| TB-500 | C212H350N56O78S | TB-500 10mg |
Fragen
Fragen zur Lieferung
Ist BPC-157 als Private Label erhältlich?
Ja. BPC-157 kann unter Ihrer eigenen Marke auf Durchstechflasche und Faltschachtel geliefert werden, mit einem Analysenzertifikat unter Ihrem Produktnamen.
Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
Sie wird eigens für diesen Wirkstoff festgelegt und bei der Anfrage bestätigt, bevor Sie sich verpflichten.
Welche Reinheit wird geliefert?
98 Prozent oder mehr, per HPLC geprüft. Das Zertifikat zu Ihrer Charge nennt den tatsächlichen Wert dieser Charge.
Wie wird versendet?
Als lyophilisiertes Pulver in Mehrdosen-Durchstechflaschen, transportgerecht verpackt. Lieferung in 5 bis 7 Tagen ab Freigabe der Charge.
Wir kaufen BPC-157 bereits. Können Sie ein Angebot für unsere aktuelle Menge erstellen?
Ja. Senden Sie uns die Menge und das Lieferland. Die Preise sind je Wirkstoff gestaffelt. Das Angebot richtet sich also nach Ihrer tatsächlichen Abnahme und nicht nach einer Preisliste.
Können Sie BPC-157 als zweite Bezugsquelle liefern?
Ja. Konditionen werden je Wirkstoff vereinbart. Sie können BPC-157 also hinzunehmen, ohne etwas von dem zu verlagern, was Sie anderswo kaufen.
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