Qualität und Dokumentation
Jede Charge, die wir liefern, hat ihr eigenes Analysenzertifikat.
Jede Aussage auf dieser Seite können wir auf Anfrage belegen. Ein Reinheitswert ist nur zusammen mit dem Chargenzertifikat aussagekräftig, das ihn festhält.
| Wirkstoffe | 37 im Sortiment |
|---|---|
| Reinheit | ≥98 % per HPLC geprüft |
| Dokumentation | CoA zu jeder Charge |
| Lieferung in Europa | 5 bis 7 Tage |
Sie erhalten bereits Zertifikate von einem Lieferanten? Fordern Sie eines von unseren an und vergleichen Sie. Zertifikat anfordern
Standards
Was hinter jeder Charge steht
| Herstellung | Hergestellt in Betrieben, die nach Good Manufacturing Practice (GMP) arbeiten. |
|---|---|
| Qualitätssystem | Der Herstellungsstandort betreibt ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem nach ISO 9001:2015. |
| Gefahrenanalyse | Am Herstellungsstandort werden in Produktion und Handhabung HACCP-Verfahren angewendet. |
| Reinheit | Per Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) auf 98 Prozent oder mehr geprüft, Charge für Charge. |
| Chargendokumentation | Zu jeder Bestellung wird standardmäßig ein chargenspezifisches Analysenzertifikat ausgestellt. |
| Dokumentation unter Ihrer Marke | Zertifikate können Ihren Produkt- und Markennamen nennen statt unseres Namens. |
Das Zertifikat
Was ein Analysenzertifikat enthalten muss
Jedes Feld belegt etwas Bestimmtes. Fehlt eines davon, lässt sich das Zertifikat nicht dem Material zuordnen, das es beschreibt.
| Chargenkennung | Die Charge, zu der das Zertifikat gehört. Sie stimmt mit der Durchstechflasche in Ihrer Hand überein. |
|---|---|
| Identität des Wirkstoffs | Name des Wirkstoffs und, soweit vergeben, CAS-Nummer und Summenformel. |
| Reinheitsergebnis | Das HPLC-Ergebnis für diese Charge, als einzelner Wert und nicht als Bereich. |
| Methode | Die Analysenmethode, mit der das Ergebnis ermittelt wurde. |
| Datum | Datum der Analyse und, falls zutreffend, ein Nachprüfdatum. |
| Ausstellende Stelle | Wer die Analyse durchgeführt hat. Ohne diese Angabe lässt sich das Ergebnis keinem Labor zuordnen. |
Standards
Dokumentiert bis zur Charge, bei jeder Charge
White Label Peptides hat die weltweite Herstellungsbasis für Peptide untersucht und führt ein vollständiges Sortiment in die EU ein. Jede Charge wird unter GMP-Bedingungen und nach ISO 9001:2015 zertifiziert hergestellt, per HPLC geprüft und mit ihrem eigenen Analysenzertifikat freigegeben.
Sie haben eine Geschäftsbeziehung, einen Satz Dokumente und einen Vertragspartner, der für beides verantwortlich ist.
Fragen
Fragen zur Qualität
Gilt das Zertifikat für meine Charge?
Ja. Das Zertifikat trägt die Chargennummer der Durchstechflaschen, die Sie erhalten. Ein allgemeines Zertifikat, das für mehrere Chargen verwendet wird, sagt Ihnen nicht, was in Ihrer Charge ist.
Wer führt die Analyse durch?
Die Analyse erfolgt am Herstellungsstandort im Rahmen seines Qualitätssystems. Für Käufer, die sie benötigen, ist auf Anfrage eine Prüfung durch Dritte möglich.
Können wir die Zertifikate des Standorts einsehen?
Ja, bei Aufnahme der Geschäftsbeziehung. Partner erhalten die vollständigen Zertifizierungsunterlagen.
Welche Reinheit können wir erwarten?
98 Prozent oder mehr per HPLC, Charge für Charge geprüft. Das Zertifikat nennt den tatsächlichen Wert Ihrer Charge.
Was geschieht, wenn unser Kunde ein Ergebnis anzweifelt?
Senden Sie uns die Chargennummer. Wir rufen die Chargenaufzeichnungen ab und veranlassen, wo die Frage es rechtfertigt, eine unabhängige Nachanalyse.
Kann Ihr Zertifikat das Zertifikat unseres bisherigen Lieferanten ersetzen?
Ja, wenn es die Felder enthält, die Sie brauchen. Händler, die den Lieferanten wechseln, prüfen meist zuerst Chargenkennung, Reinheitswert und ausstellende Stelle. Nach diesen drei Feldern fragen ihre eigenen Kunden.
Musterzertifikat anfordern
Wir senden Ihnen ein geschwärztes Analysenzertifikat. So sehen Sie das Format vor Ihrer Bestellung.