Cognition et neurologie
PT-141
PT-141, également écrit PT 141, est fourni par White Label Peptides sous forme de poudre lyophilisée en flacons multidoses, pour un usage en laboratoire et en recherche, uniquement à des acheteurs professionnels. Il fait partie de notre catégorie Cognition et neurologie. Chaque lot est vérifié par HPLC et expédié avec son propre certificat d'analyse.
Les données de spécification servent à l'identification et aux achats. Elles ne constituent pas une indication de dose et n'affirment aucun effet.
Preuves et statut réglementaire
Niveau de preuve : Travaux de laboratoire (oui) | Études chez l'animal (oui) | Études chez l'humain (oui) | Notice approuvée (oui)
Revu le 26/08/2026. Le statut réglementaire est indiqué pour les besoins de l'achat et varie selon le marché. Il ne constitue pas un avis juridique.
| Composé | PT-141 |
|---|---|
| Autre nom | Bremelanotide |
| Classification | Agoniste des récepteurs de la mélanocortine |
| Type de peptide | Peptide mélanocortine synthétique |
| Formule moléculaire | C50H68N14O10 |
| Masse moléculaire | Environ 1025,2 g/mol |
| Structure | PT-141 est un analogue peptidique synthétique issu des composés de recherche de type mélanotan, conçu pour interagir avec les récepteurs de la mélanocortine. |
| Forme | Poudre peptidique lyophilisée - Flacons de recherche multidoses - Format de recherche injectable |
| Aspect | Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé avant reconstitution |
| Présentation | PT-141 10mg |
| Reconstitution | Reconstitution habituelle avec : eau bactériostatique - eau stérile de qualité laboratoire |
| Conservation | À conserver au réfrigérateur entre 2 et 8 °C, dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. Une conservation de longue durée avant reconstitution peut nécessiter une congélation. |
| Statut d'autorisation | Approuvé sous le nom de bremelanotide. VYLEESI, NDA 210557, 21 juin 2019 |
|---|---|
| Statut en Europe | Pas d'autorisation centralisée. Aucune entrée parmi les 2 741 lignes du registre ; l'URL de l'EPAR renvoie une erreur 404 |
| Preuve la plus solide | Notice approuvée |
| Voie d'administration | Injection sous-cutanée, auto-injecteur de 1,75 mg, selon la notice approuvée |
| Sport de compétition | Absent de la liste 2026. Une absence n'équivaut pas à une autorisation explicite |
Recherche
Ce que la littérature publiée a étudié
Le programme pivot comprenait deux essais de phase 3 de conception identique, NCT02333071 avec 723 participantes et NCT02338960 avec 714. Tous deux étaient randomisés, en double aveugle et contrôlés contre placebo, chez des femmes non ménopausées. Des travaux de phase 2 dans la même population les ont précédés. La notice approuvée décrit ce que la base de données de sécurité a mesuré : une hausse transitoire de la pression artérielle et une baisse de la fréquence cardiaque après chaque dose, une hyperpigmentation focale chez 1 % des patientes ayant reçu jusqu'à huit doses par mois, et des nausées chez 40 % des patientes. Parmi elles, 13 % ont eu besoin d'un antiémétique et 8 % ont arrêté. Les travaux postérieurs à l'autorisation comprennent une étude sur l'allaitement et une étude mécanistique du récepteur de la mélanocortine 4.
Ce qui n'est pas établi
La notice fixe des limites d'utilisation explicites. Rien n'est établi en dehors de la population approuvée de femmes non ménopausées, et la notice ne soutient pas l'utilisation chez les femmes ménopausées ni chez les hommes. Les obligations post-commercialisation sur la grossesse et sur les issues fœtales, néonatales et infantiles étaient encore en cours au moment de l'autorisation, avec des rapports finaux attendus en 2030. La sécurité pendant la grossesse reste donc formellement non établie.
Ce qui distingue PT-141
PT-141 est l'un des très rares composés de ce catalogue qui dispose d'une véritable demande d'autorisation de nouveau médicament (NDA) auprès de la FDA. Sa pharmacologie, sa posologie, ses contre-indications et ses taux d'effets indésirables proviennent d'une notice d'information examinée par l'autorité, et non de déductions tirées de travaux sur l'animal. C'est aussi, fait inhabituel, un peptide de la voie des mélanocortines absent de la Liste des interdictions de la WADA, alors que presque tous les peptides de l'axe de l'hormone de croissance vendus à côté de lui sont cités dans la section S2. PT-141 et Melanotan II sont des composés distincts, et leurs littératures ne doivent pas être mélangées.
Sources
- US FDA. NDA 210557 approval letter, VYLEESI (bremelanotide) injection, 21 June 2019
- US FDA. VYLEESI (bremelanotide injection) prescribing information, NDA 210557, revised June 2019
- DailyMed, US National Library of Medicine. Label: VYLEESI, bremelanotide injection
- ClinicalTrials.gov. Pivotal Phase 3 trial NCT02333071, 723 participants
- ClinicalTrials.gov. Pivotal Phase 3 trial NCT02338960, 714 participants
Cette page décrit un composé en tant que matière et résume les recherches publiées à son sujet. Elle est fournie à titre d'information générale et pour les achats uniquement. Elle ne constitue ni un avis médical, ni une recommandation médicale, ni un mode d'emploi. Produit fourni pour un usage en laboratoire et en recherche, non destiné à la consommation humaine.
Spécification
À propos de ce composé
La spécification ci-dessous regroupe les données qui ne dépendent pas du lot. La pureté et la date d'analyse varient d'un lot à l'autre. Elles figurent donc sur le certificat remis avec votre commande, et non sur cette page.
Ce qu'est ce composé
PT-141 : les données pour l'acheteur
PT-141, également référencé sous la désignation Bremelanotide, a pour formule moléculaire C50H68N14O10 et une masse moléculaire d'environ 1025,2 g/mol. C'est un peptide synthétique, structurellement un analogue de la famille des mélanotans, des composés de recherche. Les fiches de spécification le classent comme agoniste des récepteurs de la mélanocortine, avec pour type de peptide « peptide mélanocortine synthétique ». Le statut réglementaire du bremelanotide dans l'UE diffère selon l'État membre. C'est un fait de classification lié à l'historique réglementaire du composé, pas une affirmation sur la matière elle-même. Avant de commander pour une destination dans l'UE, consultez la page marché du pays concerné sur ce site pour connaître le statut applicable. PT-141 est fourni sous forme de poudre lyophilisée blanche à blanc cassé, en flacons de recherche multidoses et en format de recherche injectable, avec une quantité de remplissage standard de 10 mg par flacon. La reconstitution se fait avec de l'eau bactériostatique ou de l'eau stérile de qualité laboratoire, comme pour les peptides cycliques et linéaires de ce catalogue. La conservation se fait au réfrigérateur entre 2 et 8 °C, dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe du soleil. La congélation est recommandée pour le produit conservé longtemps avant reconstitution. Vérifiez les paramètres exacts de conservation et de pureté sur le certificat d'analyse remis avec chaque expédition.
Cette section décrit le composé en tant que matière. Elle n'affirme aucun effet et ne constitue pas un mode d'emploi.
Ce qui varie selon le lot
La page identifie le composé. Le certificat documente le lot.
La pureté, la méthode, la date d'analyse et l'émetteur relèvent du dossier de lot, pas du texte de la page.
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| Composé | Identifiant | Présentation |
|---|---|---|
| Cerebrolysin (EN) | 12656-61-0 | Cerebrolysin 60mg |
| DSIP (EN) | 62568-57-4 | DSIP 5mg |
| Oxytocin (EN) | C43H66N12O12S2 | Oxytocin 10mg |
| Pinealon (EN) | 175175-23-2 | Pinealon 10mg |
| Semax | 80714-61-0 | Semax 30mg |
Questions
L'approvisionnement en questions
PT-141 est-il disponible en marque blanche ?
Oui. Il peut être fourni sous votre propre marque, sur le flacon et sur l'étui, avec un certificat d'analyse établi au nom de votre produit.
Quelle est la quantité minimale de commande ?
Elle est fixée pour ce composé précis et confirmée au moment de la demande, avant tout engagement.
Quelle pureté est fournie ?
98 % ou plus, vérifiée par HPLC. Le certificat remis avec votre lot indique le chiffre réel de ce lot.
Comment est-il expédié ?
Sous forme de poudre lyophilisée en flacons multidoses, emballés pour le transport. Livraison en 5 à 7 jours après la libération du lot.
Nous achetons déjà du PT-141. Pouvez-vous établir un devis sur la base de notre volume actuel ?
Oui. Envoyez le volume et le pays de livraison. Les tarifs sont fixés par paliers pour chaque composé. Le devis reflète donc ce que vous achetez, et non un prix catalogue.
Pouvez-vous fournir PT-141 comme deuxième source ?
Oui. Les conditions sont convenues composé par composé. Vous pouvez ajouter PT-141 sans rien changer à ce que vous achetez ailleurs.
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